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药物临床试验:CTR20253486 | 替普瑞酮颗粒
...血、潮红、浮肿)的改善。 2. 胃溃疡。 替普瑞酮颗粒在
健康
受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉对照设计,评价中国
健康
受试者空腹及餐后状态下单次口服替普瑞酮颗粒的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2025BCB...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253373 | 多替拉韦钠片
...)感染的成人和年满 12 岁的儿童患者。 多替拉韦钠片在
健康
受试者中的生物等效性试验 多替拉韦钠片在
健康
受试者中的生物等效性试验 BT-DTA-T-BE-01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20253320 | Alpha-0261 片
...53320 | Alpha-0261 片 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评价成年
健康
研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价成年
健康
研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252574 | 注射用HRS-8427
CTR20252574 | 注射用HRS-8427 已完成 拟治疗需氧型革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 注射用HRS-8427对呋塞米和二甲双胍在
健康
受试者中的药代动力学影响研究 HRS-8427-106
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252109 | 美阿沙坦钾片
...适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在中国成年
健康
参与者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国
健康
成年人中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2025-009
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243388 | 布瑞哌唑片
...状态(仅在现有治疗效果不佳的情况下) 布瑞哌唑片在
健康
受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国
健康
受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242579 | ICP-248片
...8片 进行中-招募完成 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对
健康
受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对
健康
受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 ICP-CL-0120...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... 已完成 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对
健康
受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对
健康
受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20140577 | Rotarix TM
...幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国
健康
婴儿中的安全性 评估葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在
健康
中国婴儿中的反应原性与安全性。 113518 (Rota-074)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140785 | 注射用依替巴肽
CTR20140785 | 注射用依替巴肽 进行中-招募中 高危急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术 注射用依替巴肽
健康
人体药代动力学-药效动力学试验 注射用依替巴肽
健康
人体药代动力学-药效动力学研究 GENWISE201405
CDE
发布于
5年前
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