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药物临床试验：CTR20181642 | 注射用TAA013

CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20211671 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片空腹和餐后的人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者中空腹和餐后条件下，随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 Y...

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药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

CTR20211520 | 非洛地平缓释片 进行中-尚未招募 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参...

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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药物临床试验：CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20211968 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 原发性胆汁性肝硬化 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验 CMS-BA-UDCA-21-24

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药物临床试验：CTR20202208 | SHR-1701注射液

CTR20202208 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...

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药物临床试验：CTR20150474 | BPI-9016M片

CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期临床研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 BD-CM-I01

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药物临床试验：CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片

CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类风湿关节炎 评价治疗类风湿性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂相比治疗类风湿关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结...

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药物临床试验：CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰

CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰 进行中-招募中 其他抗心律失常药物无效或不能使用情况下的危及生命的室性心动过速（VT）及心室颤动（VF）。 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究 注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研...

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