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药物临床试验：CTR20192237 | 注射用BR61501

CTR20192237 | 注射用BR61501 进行中-招募中 经标准治疗后失败（治疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用BR61501的I期临床研究 注射用BR61501治疗经标准治疗后失败或缺乏标准治...

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药物临床试验：CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊

CTR20192528 | 伏拉瑞韦胶囊 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与瑞舒伐他汀的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设...

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药物临床试验：CTR20200711 | 比卡鲁胺片

CTR20200711 | 比卡鲁胺片 主动暂停 50mg/日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比...

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药物临床试验：CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用研究 利利福平对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-02;2.0

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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

CTR20160084 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病（Ps） Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...

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药物临床试验：CTR20180012 | Emicizumab 注射液

CTR20180012 | Emicizumab 注射液 进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...

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药物临床试验：CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶

CTR20180115 | 环孢素A眼凝胶 已完成 中至重度泪液缺乏型干眼病 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者 环孢素A眼凝胶治疗中至重度泪液缺乏型干眼病患者的多中心、随机、单盲、阳性对照剂量探索性II期临床研究 ZK-...

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药物临床试验：CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20190765 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 适用于原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片餐后人体生物等效性试验 ZIC-DCT-1803；V1.1

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药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

CTR20201465 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康...

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药物临床试验：CTR20200783 | 伏立康唑片

CTR20200783 | 伏立康唑片 已完成 广谱的三唑类抗真菌药。适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑片健...

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