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绵竹市人民医院

...验项目通过立项审查之后，主要研究者负责向机构办公室提供合同初稿。机构办公室对合同进行初审，然后通过办公系统按照医院合同会审流程提交医院相关部门就合同的合法合规性进行审核。获得伦理批件后，进行合同签署流...

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【临床招募】片仔癀胶囊联合抗病毒药物治疗带状疱疹的临床研究

...体内容，由医生判断您是否符合入组要求。**我们将为您提供与研究相关的药物及检查，以及一定额度的交通补贴，专人跟踪随访，专业的团队，促疾病康复。** 如果您或您周围有人符合以上的各项条件，并且愿意参加本次试...

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

...9月，致力于从事临床研究中的数据管理与统计分析服务提供以生物统计学服务为核心的一站式定量科学解决方案 **药明津石** 药明津石是中国领先的SMO，覆盖152个城市3500+CRC，有1500+临床研究经验，建立了从研究中心筛选、...

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江西省胸科医院

...准化操作规程和严格的监管制度，为广大申办者、研究者提供良好的临床试验服务，保证临床试验过程规范，结果真实可信，受试者的权益得到最大限度的保护。   联系人：刘瑜 （机构办秘书）  联系电话：13807083660 ...

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成都市第三人民医院

...协调、实施及监督工作，为全院药物临床试验的顺利开展提供了基础保障。2020年08月18日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台完成药物临床试验机构备案，获得备案号：药临床机构备字2020000545。备案专业组...

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鹤壁市人民医院

...湿器和干燥机和智能WIFI除湿冷暖空调等设备。为CRC、CRA提供独立临床试验办公室（配备有内外网电脑和打印复印一体机和文件柜等办公用物品），获多位CRA与CRC称赞；机构对每个项目至少进行4次质控（启动、首例入组、中期质...

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上海市公共卫生临床中心

...后协助申办者备案临床试验，进行遗传办备案（如有）并提供报价前期所有必备行政手续（新药试验批件、伦理批件、合同、试验备案、遗传办备案等）齐备后，与申办者协商项目排期。建立项目工作钉钉群，在工作群中发布项...

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香港大学深圳医院

...物临床试验、医疗器械临床试验及体外诊断试剂临床试验提供专门管理和服务。  目前全院共计25个专业具备药物临床试验开展资格，35个专业具备医疗器械临床试验开展资格。2018年6月，中心获批深圳市发改委药物临床试验公...

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南华大学附属第一医院

...量考虑，所有在本机构新立项的项目必须使用机构优选SMO提供的CRC，除外个别科室提供研究护士（例如脊柱外科）的情况。同时欢迎有衡阳驻地CRC的SMO公司介绍优质项目来医院开展。27.合同检查费用的收集和核算合同检查费用明...

机构 发布于10年前 3893 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...建设，提高在线政务服务水平，为医疗器械注册、备案等提供便利，为公众提供医疗器械相关信息。 **第二章　基本要求** 第十六条【注册备案原则】 从事医疗器械研制和申请注册、办理备案，应当遵守相关法律、法规、规...

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