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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

CTR20181112 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-201711...

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药物临床试验：CTR20180231 | 厄贝沙坦片

CTR20180231 | 厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

CTR20211338 | 厄贝沙坦片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试...

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

...ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758

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药物临床试验：CTR20220872 | NA

...ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 EX6018-4758

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药物临床试验：CTR20170065 | 仙苓草颗粒

...-招募中 仙苓草颗粒对原发性非小细胞肺癌气滞血瘀患者合并的有效适应症 仙苓草颗粒二期临床试验方案 仙苓草颗粒对非小细胞肺癌化疗增效减毒的随机双盲、安慰剂、平行对照多中心临床试验 2008L00836

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药物临床试验：CTR20171037 | 托吡酯片

...吡酯片 已完成 用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。 用于成人及2～16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 托吡酯片单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物...

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药物临床试验：CTR20240766 | 他达拉非片

...能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH, Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片

CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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