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药物临床试验：CTR20211805 | Efgartigimod注射液

CTR20211805 | Efgartigimod注射液 已完成 由致病性免疫球蛋白G（IgG）自身抗体介导的重度自身免疫性疾病，包括全身型重症肌无力（gMG）、原发免疫性血小板减少症（ITP）、慢性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）和天疱疮等。 Efgartigimod...

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药物临床试验：CTR20192732 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗免疫原性和安全性的研究 评价冻干人用狂犬病疫苗IV期临床试验的免疫原性和安全性的研究 ZY201909001，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

CTR20230451 | 谷美替尼片 进行中-招募中 本品用于既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼对比多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展...

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药物临床试验：CTR20150243 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

...病变 HPV双价（16/18型）疫苗在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的研究 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的免疫原性研究 311-HPV-1004

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒减毒活疫苗 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察...

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药物临床试验：CTR20243964 | 注射用DNV3

CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑制剂治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...5 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗 主动暂停 呼吸道合胞病毒免疫原性 呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观...

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药物临床试验：CTR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006）

...TR20211966 | 泽贝妥单抗注射液（HS006） 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的 II 期多中心临床试验 泽贝妥单抗(HS006) 治疗原发免疫性血小板减少症患者安全...

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药物临床试验：CTR20160341 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 （Vero细胞）

... 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）的安全性及免疫原性 不同剂量Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）在2月龄婴儿中进行基础免疫的安全性及免疫原性研究 2014L01129-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20181825 | NA

CTR20181825 | NA 已完成 临床肺炎 评估5至60月龄儿童诊断临床肺炎时免疫原性队列研究 评估 5 个月至≤ 60 个月龄儿童诊断临床肺炎时的免疫原性的队列研究 B1851196

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