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药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20191223 | 复方依达拉奉注射液

...、日常生活活动能力和功能障碍 复方依达拉奉注射液I期临床研究 单次给药、剂量递增和负荷剂量及维持剂量序贯静脉输注复方依达拉奉注射液的安全性、耐受性及药代动力学研究 NJYK-CPEDRV-I；V1.1

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药物临床试验：CTR20190481 | HSK3486乳状注射液

...全身麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期临床研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-302；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20132923 | 羟戊基苯甲酸钾片

...动暂停 治疗急性缺血性脑卒中 羟戊基苯甲酸钾片 IIa期临床试验 多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、IIa期疗效探索，评价PHPB片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性 YSI-PHPB-II-1001;2.3版

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药物临床试验：CTR20170723 | SPT-07A注射液

CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I；V1.3

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20200496 | 富马酸福莫特罗吸入溶液

...成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 FH2019-1-001-P；V1.1

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药物临床试验：CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片

CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I期临床研究 在FGFR阳性难治性局部晚期或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I期研究 19177;v.2.0

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS019-002-I

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药物临床试验：CTR20212466 | AK102注射液

...价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-301

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