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药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 QL1203-003;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
...综合征) Y型PEG化重组人生长激素注射液儿童矮小症Ⅱ期
临床
试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药
临床
研究,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2023-BE-09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222190 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
临床
研究 LCSYFA-LODP-Ⅱ-R01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242613 | AK129注射液
...104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期
临床
研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191318 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...X6 RAS野生型的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性Ⅲ期
临床
研究 QL1203-003;1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180974 | 利培酮片
...急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,可继续发挥其
临床
疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹,自我评价过高,睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182550 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期
临床
研究 CIBI338A301;版本:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190200 | 瑞舒伐他汀钙片
.../餐后、单剂量口服、随机开放、自身对照的生物等效性
临床
试验 18-184,Version1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202589 | 精蛋白人胰岛素混合注射液30R
...和灵®30R)在健康受试者中的药代动力学和药效学特征的
临床
研究 PCD-GRD08009-20-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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