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药物临床试验:CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期
临床
研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液(代号 TK006)在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊
...性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期
临床
试验 单臂、开放、剂量递增,评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和初步药效学特征 PCD-DCT053-16-001;V7.1;
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...有效性及安全性的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心
临床
研究 LOP-2017-CL-001 2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体
...霉病患者的安全性、有效性和群体药代动力学特征的开放
临床
试验 HF114-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
试验 CZSY-BE-FNBT-2309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期
临床
研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液
...质性肺病(ILD)的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期
临床
试验 SHLF-MSC-ILD-101(补充申请)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250488 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192534 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...无血清Vero细胞)5剂免疫程序的免疫原性和安全性的III期
临床
试验 MKY-Rab-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201610 | 依诺肝素钠注射液
...成 (1)治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,
临床
症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。(2)治疗不稳定性心绞痛及非Q 波心肌梗死,与阿司匹林合用。(3)用于血液透析体外循环中,防止血栓形...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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