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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...功能限制且不能通过手术改善的有症状的TGCT成年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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药物临床试验：CTR20180639 | 伊布替尼胶囊

...究 伊布替尼联合皮质类固醇对比安慰剂联合皮质类固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病受试者的随机、双盲、III期研究 PCYC-1140-IM

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20130909 | 尼洛替尼胶囊

...得疗效 一项II期、开放、多中心、单组研究评价达希纳 治疗转移和, 或无法手术切除的c-Kit突变的黑色素瘤患者的疗效 CAMN107B2301

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-0...

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药物临床试验：CTR20222264 | 盐酸哌甲酯缓释片

CTR20222264 | 盐酸哌甲酯缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗注意缺陷多动障碍 盐酸哌甲酯缓释片预试验 盐酸哌甲酯缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验（预试验...

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药物临床试验：CTR20220108 | 泰宁纳德片

...纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中进行的单次及多次给药的Ib 期临床研究 评价泰宁纳德片在高尿酸血症受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20222243 | 恩格列净片

CTR20222243 | 恩格列净片 进行中-招募中 本品适用于治疗2型糖尿病 恩格列净片生物等效性试验 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂欧唐静®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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