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药物临床试验：CTR20132559 | 艾芩止咳颗粒

...咳颗粒Ⅱ期临床试验 艾芩止咳颗粒与止咳橘红颗粒对照治疗急性气管-支气管炎随机双盲阳性药平行对照多中心临床试验 2008024P2A02

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药物临床试验：CTR20140021 | 曲妥珠单抗

...有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开放、多中心IIIb 期研究。 BO27798第C版

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药物临床试验：CTR20140834 | 人纤维蛋白原

...效及安全性随机双盲多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-RCT-CTP-01

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药物临床试验：CTR20150211 | 注射用三花粉针剂

CTR20150211 | 注射用三花粉针剂 进行中-招募中 脑梗死急性期 注射用三花粉针剂的Ⅱ期临床试验 注射用三花粉针剂治疗脑梗死急性期(瘀血阻络证）的有效性和安全性的随机盲法多中心Ⅱ期临床试验 ISH-Ⅱ-CTP-A1.1

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003（fed），版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20160860 | 盐酸莫西沙星片

CTR20160860 | 盐酸莫西沙星片 已完成 治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染 评价盐酸莫西沙星片与拜复乐的生物等效性 盐酸莫西沙星...

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药物临床试验：CTR20170102 | 赛洛多辛胶囊（餐后）

CTR20170102 | 赛洛多辛胶囊（餐后） 已完成 本品用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊餐后状态下生物等效性试验 赛洛多辛胶囊随机、开放、两周期、两交叉单次给药餐后状态下健康人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170650 | 恩替卡韦胶囊

...升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价恩替卡韦胶囊的生物等效性和安全性 恩替卡韦胶囊随机、开放、空腹、单剂量、双周期、交叉人体生物等效性试验 HSK-25-BE-2017

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药物临床试验：CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片

CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK2-017-001

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药物临床试验：CTR20180284 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20180284 | 盐酸雷尼替丁胶囊 已完成 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在中国健康人群空腹人体生物...

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