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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

...药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20241094 | 阿戈美拉汀片

...期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090

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药物临床试验：CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20243386 | ZG-002片

...健康受试者口服ZG-002片的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究 ZG-002-101

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药物临床试验：CTR20231761 | WXSH0102片

...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床试验 WXSH0102-01-01

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药物临床试验：CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-尚未招募 高血压；慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001

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药物临床试验：CTR20241086 | 美阿沙坦钾片

...餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验 YGCF-2024-006

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...实体瘤患者的I期临床研究（本研究目前国内仅开展单药试验） 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS125-001-I

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药物临床试验：CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊

...随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多中心、 Ⅳ 期试验， 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22

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药物临床试验：CTR20223453 | IAH0968

...移性结直肠癌的II/III期临床研究(注：目前为II期单臂拓展试验） 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 IAH0968-202

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