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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

...D指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 GL-GZR-CH1006

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药物临床试验：CTR20212712 | AK120注射液

CTR20212712 | AK120注射液 主动终止 中、重度哮喘 AK120注射液治疗中、重度哮喘的Ⅱ期临床研究 评价AK120注射液治疗中、重度哮喘受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 AK120-201

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药物临床试验：CTR20211351 | 头孢克洛颗粒

...两周期、交叉、 健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YJ-TLG-01

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药物临床试验：CTR20200207 | ZSP1601片

...慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床试验 ZSP1601-18-02；v1.1

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

...在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315

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药物临床试验：CTR20222128 | 盐酸伐地那非片

...、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-YSFD-2236

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药物临床试验：CTR20220501 | 依折麦布片

...胆固醇血症、纯合子谷甾醇血症 依折麦布片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹给药临床研究，评价依折麦布片与益适纯®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-07

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20220414 | GSK3196165 注射液

CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多中心、长期扩展研究 209564

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药物临床试验：CTR20201807 | 注射用HR18034

...后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101

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