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药物临床试验:CTR20231472 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...等疾病 双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)延续性监测
研究
(新密现场) 双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性
研究
HPV-PRO-003-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232954 | 海博麦布阿托伐他汀钙片
...三酯(TG)水平。 海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性
研究
海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性
研究
HH-HBMBAT-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232751 | 磷酸特地唑胺片
...易感细菌所致的情况。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性
研究
磷酸特地唑胺片人体生物等效性
研究
DUXACT-2304057
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期
研究
一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
CM310-101212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片
...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY23075B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240331 | 阿司匹林肠溶片
...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100mg)人体生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性
研究
LWY21039B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床
研究
一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床
研究
VV116-RSV-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242049 | 富马酸伏诺拉生片
...量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、口服生物等效性
研究
一项在健康成人受试者空腹状态下评估富马酸伏诺拉生片20 mg(昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产)和Vocinti®(富马酸伏诺拉生片)20 mg(武田药品工业株式会社生产...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
研究
HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性
研究
,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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