为您找到约 24,805 条结果，搜索耗时：0.0288秒

药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递增临...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20232078 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 无法口服给药的中重度急性疼痛的对症治疗，如术后疼痛、肾绞痛和腰痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液人体药动学研究 YTLFADSC-PK-202301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230659 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

... 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 C22LZKJ014

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

...体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BC007-Ⅰ-01（CN...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多中心、随机、视力评估员设盲、阳...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233570 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...出血 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 P...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-LYBA-BE-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览