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药物临床试验：CTR20234214 | 恩替卡韦片

...化的组织学证据。 恩替卡韦片（0.5 mg）人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司提供的恩替卡韦片与持证商为中美上海施贵宝制药有限公司的恩替卡韦片（商品名：博路定®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三...

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药物临床试验：CTR20240850 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...口服培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）的生物等效性研究 健康受试者空腹或餐后状态下单次口服培哚普利氨氯地平片（III）（10mg/5mg）的生物等效性研究 DES-CCT-001B

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

...药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂组与单药治疗组的有效性和安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、活性对照、三模拟、...

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药物临床试验：CTR20233449 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的长期安全性和有效性的多中心、开放性单臂Ⅱ 期临床研究 CM310-101116

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药物临床试验：CTR20233182 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

...普利单抗联合或不联合Tifcemalimab治疗局限期小细胞肺癌的研究 特瑞普利单抗联合或不联合Tifcemalimab（JS004/TAB004）作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心III期临床研究 JS004...

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药物临床试验：CTR20244711 | 卡左双多巴缓释片

...间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性空腹／餐后试验研究 卡左双多巴缓释片（ 50 mg/200 mg ）在健康参与者中的单剂量、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉空腹／餐后状态下的生物等效性研究 SF-0027-BE01

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HY1005-1-2023-P1

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增（第一部分）、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增（第二部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三...

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