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药物临床试验：CTR20244727 | XNW5004片

...照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床研究 XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心III期临床研究 XNW5004-III-01

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药物临床试验：CTR20241422 | 注射用BB-1701

CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701治疗HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206

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药物临床试验：CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒

...尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期临床研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HP-SQXN-001

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药物临床试验：CTR20221130 | HBW-3220胶囊

...巴瘤 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/II期临床研究 HBW-3220-101

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药物临床试验：CTR20251836 | 注射用QLS5132

...实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS5132-101

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药物临床试验：CTR20251740 | HRN01片

...估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2025-CP-HRN01-01

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药物临床试验：CTR20251010 | 痔瘘熏洗颗粒

...瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的Ⅱ期临床研究 痔瘘熏洗颗粒治疗混合痔术后并发症（疼痛、水肿）的安全性与有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床研究 ZLXXKL-20241011

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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...行中-招募中 实体瘤 评价PR00012治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床...

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药物临床试验：CTR20250596 | HRS9531片

...RS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评估HRS9531片每日一次在肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HRS9531-T-201

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...员工3600余名，高级职称500余人，目前展开放床位2621张，临床科室44个，医技科室10个，有国家临床重点专科5个，年门诊量超过300万人次，年出院病人近8.5万人次。医院2008年首次通过国家食品药品监督管理局批准为药物临床试验...

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