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药物临床试验:CTR20242831 | TRD303溶液
...后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期
临床
研究
评价TRD303溶液用于体表肿物切除术后镇痛安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰ期
临床
研究
TRD303-Ⅰ-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243826 | SCM-181注射液
CTR20243826 | SCM-181注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 SCM-181注射液治疗IPF的
临床
研究
SCM-181注射液治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的安全性、耐受性和初步有效性
临床
研究
SX-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心
临床
研究
注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究
SHR-1681-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性
临床
研究
评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期
临床
研究
SYS0610-007
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234190 | 盐酸杰克替尼片
...评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的
临床
研究
一项评估健康受试者口服盐酸杰克替尼片对QT/QTc 间期影响的
临床
研究
ZGJAK039
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251131 | 注射用ZG005
CTR20251131 | 注射用ZG005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期
临床
研究
ZG005 在晚期实体瘤患者中有效性、安全性及药代动力学的II期
临床
研究
ZG005-001-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心
临床
研究
注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期
临床
研究
SHR-1681-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性
临床
研究
评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ib期
临床
研究
SYS6010-007
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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