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药物临床试验:CTR20240839 | DS-1062a
... 和度伐利尤单抗注射液治疗成人乳腺癌患者的 III 期随机
研究
一项在既往未经治疗的三阴性或激素受体低表达/HER2 阴性乳腺癌成人患者中使用 Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)联合 度伐利尤单抗新辅助治疗随后度伐利尤单抗联合或...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240416 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床
研究
注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250135 | 双氯芬酸钠缓释片
...,头痛等。 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)在餐后状态下健康人体生物等效性
研究
C24XMWY013
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251183 | 替格瑞洛片
...动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250903 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性
研究
评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221935 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin
...zumab Vedotin与多西他赛IV给药后的疾病活动度和不良事件的
研究
一项比较Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)和多西他赛治疗既往接受过治疗的c-Met过表达、EGFR野生型、局部晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者的3期开放、随机、对照、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
武汉儿童医院(武汉市妇女儿童医疗保健中心、武汉市妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院)
...生物、临床免疫/血清学(医学检验)为保证临床试验的
研究
质量,机构不断提升信息化管理水平,定期组织人员参加GCP法规与技术培训,着力加强
研究
者队伍和质量控制体系的建设,同时紧跟国内外儿科药物临床试验的发展趋...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移性结直肠癌患者中的安全性和药代动力学
研究
JZB28-BE/mCRC;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180043 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液生物等效性
研究
中国健康受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列生物等效性
研究
BXSW-BEFA-2017BX006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181349 | 盐酸贝那普利片
...助治疗。 盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性
研究
盐酸贝那普利片在健康受试者中的生物等效性
研究
BNPL2017-001;版本号2.0.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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