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药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
...,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利酮联合标准
治疗
对延缓肾病进展的有效性和安全性 21177
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
...增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷
治疗
新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征(较高危MDS)患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片
CTR20232703 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募中 适用于抑郁症的
治疗
盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服盐酸曲唑酮片(规格:50mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20232453 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 进行中-招募完成 用于
治疗
注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究(预试验) 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究(预试验) YCRF-YPJZ-YBE-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231634 | 他克莫司胶囊
...囊 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及
治疗
肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069-C
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231579 | 普瑞巴林缓释片
...性疼痛; 2)带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的
治疗
或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 普瑞巴林缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2304041
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230843 | 阿戈美拉汀片
CTR20230843 | 阿戈美拉汀片 已完成
治疗
成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复餐后状态下的生物等...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症
治疗
。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221945 | Hemay005片
CTR20221945 | Hemay005片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 Hemay005
治疗
溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 Hemay005用于中度至重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片
...201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价SHR0302片
治疗
活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中评价SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 S...
CDE
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2年前
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