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药物临床试验：CTR20171128 | 土茯苓总苷片

CTR20171128 | 土茯苓总苷片 已完成 类风湿关节炎（湿邪痹阻证）患者 土茯苓总苷片临床试验 土茯苓总苷片治疗类风湿关节炎（湿邪痹阻证）的随机、双盲Ⅱ期临床试验 2017S002P2A02

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药物临床试验：CTR20211453 | SYHA1805片

... SYHA1805片 进行中-尚未招募 拟用于非酒精性脂肪性肝炎的治疗 SYHA1805在健康成年受试者中的Ib期临床研究 评估SYHA1805在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20210526 | 磷酸特地唑胺片

CTR20210526 | 磷酸特地唑胺片 已完成 治疗由革兰氏阳性菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服磷酸特地...

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药物临床试验：CTR20211205 | 磷酸苯丙哌林片

CTR20211205 | 磷酸苯丙哌林片 已完成 适用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽等。 磷酸苯丙哌林片空腹人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹状态下单次口服磷酸苯丙哌林片的单中心、开放、随机、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20211198 | 奥贝胆酸片

...成 奥贝胆酸 (Obeticholic)联合熊去氧胆酸(UDCA)用于 UDCA 单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受 UDCA 的 PBC 成人患者。 奥贝胆酸片生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康受试者中空腹/餐后、单剂量...

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药物临床试验：CTR20220645 | 他克莫司胶囊

...-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 他克莫司胶囊人体生物等效性试验 KYYY0-TAZ-21069

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药物临床试验：CTR20131523 | 拉帕替尼

CTR20131523 | 拉帕替尼 已完成 拉帕替尼用于治疗ErbB2阳性的晚期或转移性胃癌或食道癌或胃食道结合部腺癌 评价拉帕替尼用于ErbB2阳性的晚期胃癌III期研究 卡培他滨加奥沙利铂联合或不联合拉帕替尼，用于ErbB2阳性的晚期胃癌或...

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药物临床试验：CTR20221186 | 恩他卡朋片

...左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片（0.2g）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ETKP-22-0...

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药物临床试验：CTR20222233 | 利托那韦片

... 已完成 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染 利托那韦片生物等效性试验 利托那韦片100mg随机、开放、两周期、两交叉健康...

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

...80 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期...

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