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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊

CTR20160852 | 塞瑞替尼胶囊 进行中-招募中 ALK阳性恶性肿瘤患者 为已完成诺华申办的LDK378研究并可继续获益的受试者提供LDK378 在已完成诺华申办的LDK378研究并经研究者判断可继续从LDK378治疗获益的ALK阳性恶性肿瘤患者中进行的连...

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药物临床试验：CTR20243273 | HS-10241片

CTR20243273 | HS-10241片 进行中-尚未招募 联合甲磺酸阿美替尼片用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKI）治疗失败的表皮生长因子受体（EGFR）突变伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗 ...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

CTR20232327 | 血浆生物净化柱 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎等引起的慢加急性肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMA...

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药物临床试验：CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗

CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期临床试验 注射用SYB507与注射用奥马珠单抗（茁乐®）治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期临床...

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药物临床试验：CTR20221993 | Tremelimumab

CTR20221993 | Tremelimumab 进行中-招募完成 局灶性肝细胞癌 一项在局灶性肝细胞癌患者中评价经动脉化疗栓塞（TACE）联合度伐利尤单抗、Tremelimumab和仑伐替尼治疗的全球研究（EMERALD-3） 一项在局灶性肝细胞癌患者中比较经肝动脉...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

CTR20222674 | IBI333 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

CTR20222117 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风...

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药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

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