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药物临床试验：CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20233881 | 利丙双卡因贴片

CTR20233881 | 利丙双卡因贴片 进行中-尚未招募 浅表外科手术前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状...

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

CTR20233753 | 注射用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233679 | 注射用SHR-A1912

CTR20233679 | 注射用SHR-A1912 进行中-尚未招募 淋巴瘤 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤的研究 SHR-A1912联合治疗在B细胞非霍奇金淋巴瘤中的IB/II期研究 SHR-A1912-II-201

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20211994 | Xevinapant口服溶液

CTR20211994 | Xevinapant口服溶液 主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...

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药物临床试验：CTR20210769 | SC0245片

CTR20210769 | SC0245片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的剂量递增和剂量扩展的临床研究，在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的剂量递增和剂量...

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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散 进行中-尚未招募 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI...

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

CTR20240211 | 萘普生钠片 进行中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 萘普生钠片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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