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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...、产品检验、产品性能研究、独立软件/软件组件研究、生物相容性研究、生物来源材料安全性研究、灭菌/消毒工艺研究、有效期和包装研究，以及其他非临床研究。 　　第三十一条【研究过程和步骤】 非临床研究包括策划...

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