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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...营业务主要由四家子公司承担，广州静远负责数据管理和生物统计及药物警戒，驭希然专注受试者招募与管理，广州赛恩提供SMO服务。 驭临君脱胎于驭时，借助广州市卫健委搭建“广州市创新药物临床试验服务中心”契机成...

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首都医科大学附属北京潞河医院

...后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、生物等效性试验 药物临床试验机构介绍机构主任吴英锋机构副主任耿晓坤、陈世财机构办公室主任梁欣机构秘书刘佳明机构电话010-69543901-3529机构邮箱lhgcp@bjtzh.gov.cn机构传...

机构 发布于8年前 6496 次浏览

枣庄市立医院

...需提供注册证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告18试验用药品的说明书（如有）19临床试验责任保险单20盲法试验的揭盲程序（如有）21申办者、CRO、统计单位、参加单位...

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...生健康主管部门的要求，卫计委2016年颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》要求医疗卫生机构应当在伦理委员会设立之日起3个月内向本机构的执业登记机关备案，并在医学研究登记备案信息系统登记。 如果各位小伙...

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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...康复医学科、重症医学科、临床体液/血液专业、临床微生物学、临床化学检验、临床免疫/血清学、临床细胞分子遗传学、病理科、X线诊断、CT诊断、磁共振成像诊断、核医学、超声诊断、心电诊断、脑电及脑血流图诊断、神经...

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襄阳市中心医院

...临床试验研究室-I期药物临床试验、I期临床试验研究室-生物等效性试验、心血管、医疗美容、肾病、内分泌、呼吸、消化、血液、眼科、麻醉、中医-肿瘤、中医-皮肤、中医-康复医学。 器械17个： -神经内科、心血管内科、普通...

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新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关规范。参与医疗器械临床试验的各方应当按照试验中各自的职责承担相应的伦理责任。 第四条  实施医疗器械临床试验应当有充分的科学依据...

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镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...，拥有CT、DR（数字化摄影系统）、经颅磁治疗仪、团体生物反馈、经颅直流电刺激仪、多导睡眠仪等等医疗设备100余台件，总值 亿元。医院遵循"求新、求变、求快、求强"的学科发展理念，打造动态优势学科群，推动学科建设...

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...科医学、肿瘤科、中医康复科为济南市医学重点专业，微生物及分子生物学实验室、脊柱关节疾病实验室是济南市医学重点专业（实验室）；心血管内科、骨外科、呼吸内科、肾内科、消化内科、内分泌科、普外科、神经内科、...

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临沂市中心医院

...院建有1500㎡的中心实验室，可开展药学、干细胞、分子生物学、蛋白质组和微生物等多个医学前沿领域的临床检测和科研工作。医院实现智慧医疗服务全覆盖，优质护理服务全覆盖，患者一站式自助服务。此外，医院还形成了...

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