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药物临床试验:CTR20221529 | ASC41片
... | ASC41片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 评价ASC41片
治疗
成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的II期临床研究 评价ASC41片在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192726 | AZD4205胶囊
CTR20192726 | AZD4205胶囊 已完成 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205
治疗
外周T细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 一项I/II期国际多中心研究以评估AZD4205在外周T细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学及抗肿瘤疗效 DZ2019J0005; 1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243303 | 多索茶碱片
CTR20243303 | 多索茶碱片 进行中-尚未招募 适用于
治疗
支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液
CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物
治疗
晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244583 | 黄体酮注射液
CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受
治疗
时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244571 | 蔗糖铁注射液
...行中-尚未招募 适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂
治疗
的病人,如: 1、口服铁剂不能耐受的病人; 2、口服铁剂吸收不好的病人。 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 蔗糖铁注射液人体药代动力学对比研究 ZQLC-PK-ZTT-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241422 | 注射用BB-1701
CTR20241422 | 注射用BB-1701 进行中-招募中 HER2表达的乳腺癌 BB-1701
治疗
HER2表达的乳腺癌的II期临床研究 评价BB-1701在HER2表达局部晚期或转移性乳腺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究 BB-1701-206
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250921 | 美阿沙坦钾片
CTR20250921 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
成人原发性高血压 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 美阿沙坦钾片(80mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交又生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244952 | 左卡尼汀片
CTR20244952 | 左卡尼汀片 已完成 本品适用于
治疗
原发性系统性肉碱缺乏症。 左卡尼汀片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 左卡尼汀片在中国健康参与者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253483 | 达格列净片
...2型糖尿病成人患者;用于心力衰竭成人患者;不适用于
治疗
1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康研究参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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