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药物临床试验：CTR20190999 | TQB2450注射液

CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-03；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192208 | 比卡鲁胺片

...HRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期双交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 ZJHZ19-003；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

CTR20200183 | 替米沙坦片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20150477 | 普瑞巴林缓释片

...于带状疱疹后神经痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛的有效性及安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-PHN

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药物临床试验：CTR20200614 | 米拉贝隆缓释片

...胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估空腹状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-24-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20200748 | 他达拉非片

CTR20200748 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20210244 | 非布司他片

...他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹及...

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药物临床试验：CTR20181386 | Dupilumab注射液

...upilumab注射液 已完成 中重度特应性皮炎成年患者 DUPILUMAB治疗中重度AD成年患者的有效性和安全性 评价DUPILUMAB在中国中度至重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116；临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20201992 | 泛昔洛韦片

CTR20201992 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹生物等效性研究 DS-FXLWBE-202002

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药物临床试验：CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片

CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片 已完成 治疗由革兰氏阳性菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地...

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