为您找到约 38,355 条结果，搜索耗时：0.0379秒

药物临床试验：CTR20211061 | GR1405注射液

CTR20211061 | GR1405注射液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR1405注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

CTR20201687 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液

CTR20222206 | 6MW3511注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究 评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221778 | 阿莫西林分散片

CTR20221778 | 阿莫西林分散片 已完成 适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。 阿莫西林分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 阿莫西林分散片在健康受试者中的单剂量、随机、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221659 | 醋氯芬酸片

CTR20221659 | 醋氯芬酸片 已完成 骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片

CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片 已完成 用于支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片（2mg）人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220985 | KL340399注射液

CTR20220985 | KL340399注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213035 | DDCI-01

CTR20213035 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增临床研究 评价DDCI-01胶囊在健康志愿者中的安...

CDE 发布于3年前 0 次浏览