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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002

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药物临床试验：CTR20170186 | 肠安颗粒

...虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱb期临床试验 CH-013PⅡb; Ver.1.1

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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药物临床试验：CTR20170977 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...） 在成人及3岁以上儿童中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 120201719

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药物临床试验：CTR20170983 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 121201720

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药物临床试验：CTR20171206 | 盐酸舍曲林片

...，亦可用于治疗强迫症。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片与已上市的原研品（ZOLOFT）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FBT16102751（空腹）、FBT16102761（餐后）

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药物临床试验：CTR20181594 | 厄贝沙坦片

...单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 DX-1804001 版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20181636 | 布洛芬颗粒

...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181649 | 布洛芬颗粒

...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 CS2172，版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20181811 | 布洛芬颗粒

...或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒在健康受试者中单次空腹餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT1801BLF；版本号：V1.0

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