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药物临床试验:
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20242017 | 注射用 TQB2102
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20242017 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2 基因异常非小细胞肺癌 注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20241477 | 阿戈美拉汀片
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20241477 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于成人。 阿戈美拉汀片健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹和餐...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20240663 | GZR18片
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20240663 | GZR18片 已完成 2型糖尿病 GZR18片I期临床研究 一项随机、开放的I期临床研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学、药效学...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20240326 | NA
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20240326 | NA 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 Beamion LUNG-2:一项检测zongertinib(BI 1810631)与标准治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20240153 | 地舒单抗注射液
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20240153 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 男性骨质疏松症 评价普罗力在中国大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗中国大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20232835 | 注射用DB-1311
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20232835 | 注射用DB-1311 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1311治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20232716 | HRS-4357注射液
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20232716 | HRS-4357注射液 进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-1...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20222059 | LBL-007注射液
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20222059 | LBL-007注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-004
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20221018 | 注射用BB-1705
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20221018 | 注射用BB-1705 进行中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1705治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:
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20220808 | 富马酸贝达喹啉片
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20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试...
CDE
发布于
2周前
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