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药物临床试验:
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20252808 | 注射用VRT106
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20252808 | 注射用VRT106 进行中-尚未招募 复发/进展性胶质母细胞瘤 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20252790 | PTT-621片
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20252790 | PTT-621片 进行中-招募中 成人炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD) 评价PTT-621单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项在中国健康志愿者中评价PTT-621单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:
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20252631 | 注射用HY05350
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20252631 | 注射用HY05350 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用HY05350治疗MSLN阳性晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244787 | GZR18
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20244787 | GZR18 进行中-招募完成 2型糖尿病 在对单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244530 | BGB-11417
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20244530 | BGB-11417 进行中-招募完成 初治慢性淋巴细胞白血病 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期研究 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244416 | 美沙拉秦灌肠液
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20244416 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244177 | JMKX003142片
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20244177 | JMKX003142片 已完成 常染色体显性多囊肾病 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国健康成年受试者中药物-药物相互作用的单中心、非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX003142片与伊曲康唑、利福平在中国...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20243474 | GS1-144片
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20243474 | GS1-144片 已完成 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20242662 | RAY1225注射液
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20242662 | RAY1225注射液 已完成 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225注射液在肾功能损害受试者中的药代动力学和安全性研究 RAY1225-24-06
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20242467 | TAR-210
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20242467 | TAR-210 进行中-招募完成 非肌层浸润性膀胱癌 一项在膀胱癌受试者中比较TAR-210和膀胱内单药化疗灌注的研究 一项在携带易感型FGFR变异的中危非肌层浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)受试者中评估TAR-210(Erdafitinib膀胱内给药系...
CDE
发布于
3周前
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