Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,816 条结果,搜索耗时:0.0142秒
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 进行中-招募中 细菌性阴道病 保妇康栓治疗细菌性阴道病 II 期临床
试验
评价保妇康栓治疗细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床
试验
BFKBV-202401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201069 | SKB264
CTR20201069 | SKB264 进行中-招募中 实体瘤 SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期
试验
SKB264 在现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期首次人体
试验
KL264-01;V5.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244410 | 盐酸齐拉西酮胶囊
CTR20244410 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人精神分裂症。 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性
试验
盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性
试验
JY-BE-QLXT-2024-106
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244352 | 玄黄润通片
CTR20244352 | 玄黄润通片 进行中-尚未招募 便秘(阴虚秘) 玄黄润通片Ⅲ期临床
试验
玄黄润通片治疗便秘(阴虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床
试验
SDYG-XHRT-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ期临床
试验
保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
ZYSCT001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243065 | 达格列净片
CTR20243065 | 达格列净片 已完成 用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20240612-0304
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250055 | DA001
CTR20250055 | DA001 进行中-招募中 近视 DA001 滴眼液延缓儿童近视II期临床
试验
评价不同浓度DA001滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期临床
试验
YDZK-DA001-II
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒
CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特颗粒人体生物等效性
试验
方案 瑞吡司特颗粒人体生物等效性
试验
方案 YQ2013112-REP-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
...证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ期临床
试验
当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心临床
试验
CLKC003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131885 | 拉科酰胺注射液
CTR20131885 | 拉科酰胺注射液 进行中-招募完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺注射液生物等效性
试验
拉科酰胺静脉注射给药与口服给药(片剂)生物利用度和生物等效性
试验
V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
相关搜索
ii试验
完成试验
临床试验
试验00
期临床试验
be试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部