为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0283秒

药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222018 | 注射用BB-1701

CTR20222018 | 注射用BB-1701 进行中-招募完成 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床研究 BB-1701-201

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

疫情此起彼伏，驭临君曾为大伙分享过： [疫情期间临床试验各种远程技术支招](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650933377&idx=1&sn=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50abaf70d7dfa7438982abe57af7b0b79752e7cb51377&sc...

文章 发布于3年前 4580 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床试验 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

中山大学附属第三医院粤东医院

...中心建设医院。编制床位1500张，现开放889张。    药物临床试验机构设有独立的办公室、GCP药房、资料档案室，设施设备齐全。2023年10月9日，药物临床试验机构首次在国家药品监督管理局“药物临床试验机构备案管理信息平...

机构 发布于1年前 215 次浏览