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药物临床试验：CTR20180670 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片（1mg）在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SYBE-PD008；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20182413 | 米非司酮片

...精失败，安全期计算失误等）后72小时以内，预防妊娠的临床补救措施； （2）、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗，疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康...

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药物临床试验：CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 WBD-AXS-CR-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-327

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药物临床试验：CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计临床研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响 STL31147

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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期临床研究 JS001-035-III-HCC，版本1.3

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药物临床试验：CTR20220736 | 氢溴酸伏硫西汀片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-QXSF-2204

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-308

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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 Z650-HV-106

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...DLBCL受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修订2.1版（ 版本日期： 2017年2月23日）

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