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药物临床试验:CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期
临床
试验 注射用重组人胸腺素β4(NL005)在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-1(2016-005)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181982 | 阿那曲唑片
...。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的
临床
反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体 阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182052 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
CTR20182052 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 已完成
临床
用于粘液产生和转运障碍的急慢性支气管肺部疾病的祛痰治疗,如慢性支气管炎和支气管扩张急性发作。 吸入用盐酸氨溴索溶液药代动力学研究 吸入用盐酸氨溴索溶液在中国健康...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192365 | GMSJ颗粒
...寒里热证)的有效性和安全性的平行分组安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 Z-GMSJ-GR-Ⅱ-2019-YZJ;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊
CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期
临床
研究 ORA-H-CN-001;1.4 版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的I期
临床
试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增I期观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号:V3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...恶性肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行
临床
研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212409 | TQB2450注射液
...的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心III期
临床
试验 TQB2450-III-09
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的
临床
试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片
...舒法辛在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106
CDE
发布于
2年前
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