Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,901 条结果,搜索耗时:0.0116秒
药物临床试验:CTR202
01
030 | PLB1004胶囊
CTR202
01
030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91008 | HYML-122片
CTR2
01
91008 | HYML-122片 已完成 成人急性髓细胞白血病(AML) 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的Ⅰ期临床试验 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211705 | 布洛氢可酮片
CTR20211705 | 布洛氢可酮片 已完成 用于短期急性疼痛的治疗 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 布洛氢可酮片在慢性疼痛患者中空腹状态下的药代动力学评价性研究 YCRF-BLQKT-PilotPK-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211112 | 非布司他片
...后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81497 | 注射用Hemay102
CTR2
01
81497 | 注射用Hemay102 主动暂停 肝癌 Hemay102在晚期实体瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay102在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM102ST1S
01
;1.5版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220838 | [14C]Hemay005
CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S
01
/CRC-C2209
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
82057 | CT365-Na胶囊
CTR2
01
82057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-
01
;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70426 | 布洛芬注射液
CTR2
01
70426 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2
01
6-BLF-I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸
...、随机、双盲、不同剂量平行对照的II期探索性研究 P2.
01
.2020.8
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233319 | VV119胶囊
...性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 VV119-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
相关搜索
01 1
2022 01
101 01
2023 01
01 001
bl-b01d1
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部