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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...盐酸厄洛替尼片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临...

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药物临床试验：CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片

CTR20191510 | 马来酸阿法替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼空腹状态下生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在中国健康受试者中单次口服给药空腹状态下生物等效性试验 ASK-LC-C956-1；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

CTR20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...

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药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...往接受过4个周期含铂方案化疗的晚期（IIIB或IV期）非小细胞肺癌 比较一线Tarceva维持治疗与PD时给予Tarceva在晚期NSCLC患者中的疗效 在晚期NSCLC患者中比较一线治疗后Tarceva维持治疗与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471...

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 已完成 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服...

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药物临床试验：CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片

CTR20171102 | 盐酸阿拉莫林片 进行中-招募中 治疗非小细胞肺癌患者中的恶病质/厌食症 评价盐酸阿拉莫林的安全性药代动力学和药效学的研究 评价盐酸阿拉莫林在中国健康男性受试者中的安全性药代动力学和药效学的单盲安慰...

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药物临床试验：CTR20230896 | FHND9041胶囊

CTR20230896 | FHND9041胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态...

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药物临床试验：CTR20250902 | 注射用M9140

...0902 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌等） 在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5 ADC M9140的Ib/II期研究 PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心...

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