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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...癌（CRPC）； 2）转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-尚未招募 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随...

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估...

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...用 BRII-877（VIR-3434） 进行中-招募完成 治疗慢性 HBV 感染 评估 BRII-877（VIR-3434）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随...

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验...

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药物临床试验：CTR20220957 | 注射用TFX05-01

...病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。 评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。 评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 （2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...

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