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中国中医科学院西苑医院

...床试验立项与批准流程如下1. 初步审核：根据网站提示要求，将《新项目信息表》（详见下载专区-初步审核）、方案摘要上传至我院临床试验管理系统http://xyyygcp.wetrial.com/。 机构办公室审核材料，与临床专业科室沟通确认主...

机构 发布于10年前 3262 次浏览

无锡市第二人民医院

...途配方食品临床试验的资格。我院严格遵照GCP和相应法规要求，已经承接开展临床试验项目400余项，其中国际多中心项目 30多项，通过国家药监局数据核查多项，获得药品上市批件 50余 项。于2013年、2017年顺利通过了国家药...

机构 发布于10年前 2623 次浏览

哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...有丰富应对FDA检查经验的管理团队，已建立符合中美双报要求的质量管理系统，导入TRIALONE临床信息管理系统，满足美国电子签章, 数据系统验证与审计追踪要求。 洛阳市中心医院[“药物临床试验伦理委员会 ”顺利通过...

文章 发布于3年前 7872 次浏览 1 次评论

成都市第四人民医院

...责包括：承接临床试验项目；按照国家相关法规及医院SOP要求，对试验进行监督管理和质量控制；协调申办者、合同研究组织、研究者等各方关系，确保研究顺利进行；组织并制定培训计划，为参加临床研究人员提供高质量GCP培...

机构 发布于5年前 1600 次浏览

国自然垂青了！研究者有望更加重视临床试验，机构备案或将加速上新！

...age.yscro.com/uploads/20210224/cb7993b03e8420fbc665e101c00a2ca4.png) 并要求注意申请及执行过程中严格遵守医学伦理和知情同意以及人类遗传条例等！ 《2021年度国家自然科学基金委员会项目指南》医学科学部资助领域及注意事项如下 ...

文章 发布于4年前 4104 次浏览 0 次评论

自贡市第四人民医院（自贡市急救中心）

...定资格。根据国家《药物临床试验机构管理规定》发布，要求药物临床试验机构由资格认定调整为备案管理，我院于2020年03月完成网上备案。2021年7月已接受备案后的监督检查。同时我院通过医疗器械临床试验机构进行备案，截...

机构 发布于6年前 2040 次浏览

河北医科大学第二医院

...量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由郭力副院长担任，副主任由药学部张志清主任担任，机构下设机构办公室，负责全院药物临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP...

机构 发布于10年前 10020 次浏览

九江市中医医院

...果科学可靠，我院遵照《药物临床试验质量管理规范》的要求，参照《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》规定，结合我院实际情况，2017年8月31日成立了国家药物临床试验机构（筹备）。机构内含办公室、资料档案室和...

机构 发布于5年前 1243 次浏览

香港大学深圳医院

...人材料，请联系研究者获取。四、 立项流程及送审材料要求 1. 立项材料如何准备？请参考“医院官网-科研教学-临床试验中心-下载专区-报送资料列表”。2. 送审流程如何？申办方/CRO先提交立项材料电子版至机构办邮箱（1-2个...

机构 发布于7年前 4527 次浏览

江苏大学附属医院（镇江市江滨医院）

...人民共和国疫苗管理法》（中华人民共和国主席令30号）要求，药物临床试验机构由资格认定调整为备案管理，2020年11月4日，我中心完成药物临床试验机构备案。备案专业十二个，具体如下：心血管内科、内分泌、消化内科、肿...

机构 发布于10年前 3419 次浏览