为您找到约 159 条结果,搜索耗时:0.0076秒

南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

...床研究,欢迎有意向合作方联系我们。 1. 审批流程、合同管理流程 :CTMS系统上传【临床试验协议/CRC协议】→机构办/PI审核(同步进行)→审核通过→纸质版协议申办者/CRO/SMO签字盖章→PI签字→机构办理签字盖章。2. 财...
机构 发布于10年前 1787 次浏览

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...08计划)等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代动力学研究、血药浓度监测等;③ 派出研究护士参与各期临床试验;④ 接受临床研究相...
机构 发布于10年前 11169 次浏览

南宁市第八人民医院

...试验项目,立项历时1-2天完成,伦理历时一周,从立项到合同签署完成不到一个月,流程缩减,院领导重视,启动两个月入组30例受试者,入组快,质量好,PI积极把关,项目推动进程快速
机构 发布于10月前 57 次浏览

湘雅博爱康复医院

...每一项药物临床试验;我们真诚的欢迎国内外制药企业及合同研究组织(CRO)与我院机构在药物临床试验领域开展广泛合作,为推动我国药物临床试验的发展和人民群众的健康事业做出贡献。 机构对外办公接待时间工作日上午8:...
机构 发布于7年前 1887 次浏览

上海市浦东新区精神卫生中心(上海市浦东新区心理咨询中心、同济大学附属精神卫生中心)

... 伦理会议审查(20工作日)→ 取得伦理同意批件(5工作日)→合同事宜(20工作日)→ 核心管理小组审查(5工作日)→获得人遗办同意(采集审批批件、国际合作科学研究审批批件、国际合作临床试验备案号) → 物资到位(5工作日)→ ...
机构 发布于2年前 310 次浏览

申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...能上会? ❒伦理批件下来三个月甚至半年还没能完成合同签署,调研阶段临床试验机构表示病源充足,为什么几个月下来患者入组数为零? ❒临床试验机构的质量管理体系和公司的理念存在冲突,如何才能保证项目质量? ...
文章 发布于3年前 4322 次浏览 0 次评论

佛山市妇幼保健院

...物临床试验进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、实施、质量管理、总结报告审核签章等。(四)负责与伦理委员会的沟通、协调。(五)负责接待申办者、研究者代表,解释有关各类临床试验的政策法规、临...
机构 发布于6年前 1657 次浏览

北京博爱医院(中国康复研究中心)

...公室每周一至周五为接待日,包括项目接洽、资料审核、合同签署、监查交流等,其他时间请提前预约。2、机构办公室公邮为crrcjgbgy@126.com,密码:Crrc123456,工作指引、立项文件、结题文件、CRC申请表、质评证书等文件均可在...
机构 发布于10年前 1829 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...号和日期)15其他:中心实验室室间质评证书、技术转让合同等(如适用)16CRO资质证明、申办方对CRO委托书(如适用)17CRA资质证明:委托书、身份证复印件、GCP培训证书18申办方或CRO对PI的委托书19主要研究者履历(最新)、GCP...
机构 发布于5年前 1350 次浏览

壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万

...、个性化治疗技术等方向,推动生物医药的临床前及临床合同研发组织(CRO)、合同研发生产组织(CMO/CDMO)、人工智能辅助药物开发产品、数字医疗解决方案、产业化信息化等技术融合应用平台、生物医药产业科技综合服务公共平台...
文章 发布于3年前 5065 次浏览 0 次评论

发布
问题