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药物临床试验:CTR20210378 | HN0037片
CTR20210378 | HN0037片 已完成 用于
治疗
单纯疱疹病毒引起的感染 评估HN0037片的安全性、耐受性和药代动力学的研究 HN0037 片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HN0037-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170196 | 注射用SHR-1210
CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗
治疗
晚期肝癌II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚期肝癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231970 | 非布司他片
...他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期
治疗
。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片(40 mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231447 | 奥美沙坦酯片
CTR20231447 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的
治疗
。 奥美沙坦酯片人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯片的随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231216 | 泊沙康唑注射液
CTR20231216 | 泊沙康唑注射液 进行中-招募中
治疗
侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20231215 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中
治疗
侵袭性曲霉病 诺科飞上市后安全性研究 中国常规临床实践中使用诺科飞的上市后安全性监测项目 5592-PSMP-008
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片
治疗
HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210995 | 注射用MRG003
CTR20210995 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发转移性鼻咽癌 MRG003
治疗
复发转移性鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 一项在复发转移性鼻咽癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、多中心II期临床研究 MRG003-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233619 | 地屈孕酮片
CTR20233619 | 地屈孕酮片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
内源性孕酮不足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233380 | TGRX-326片
CTR20233380 | TGRX-326片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 TGRX-326 III期 一项比较TGRX-326与克唑替尼在
治疗
ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 TGRX-326-3001-NSCLC-CN
CDE
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1年前
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