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药物临床试验：CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...Ⅰ）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-BWSN-BE225-02

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药物临床试验：CTR20202622 | 氟维司群注射液

... 氟维司群注射液生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下进行的 关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 250 mg/5 mL 氟 维司群注射液（预灌注式）和 AstraZeneca UK Limited 的 FASLODEX®（氟维司群，250 mg/5 mL，注射液...

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药物临床试验：CTR20210613 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...托伐他汀钙片（5mg/20mg）空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹条件下单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-ALAT-2012

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药物临床试验：CTR20212806 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...托伐他汀钙片（5mg/20mg）空腹生物等效性试验 中国健康受试者空腹条件下单次口服氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 CZSY-BE-ALAT-2012

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药物临床试验：CTR20170162 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

...耐受性研究 一项开放的评估ω-3 脂肪酸乙酯在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性研究 PUFA1001

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药物临床试验：CTR20220753 | 阿莫西林颗粒

... 阿莫西林颗粒人体生物等效性研究 阿莫西林颗粒在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-AMXLKL-01

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20230612 | 盐酸达泊西汀片

...。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性研究 中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸达泊西汀片的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 DUXACT-2301056

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药物临床试验：CTR20222068 | 赛沃替尼片

...变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究（SAFFRON） D5087C00001

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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