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药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...针对18岁及以上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤
受
试者
,探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251720 | AZD6234
...究方案:子研究1:AZD6234单药治疗 一项在中国肥胖/超重
受
试者
中评价AZD6234、AZD9550和AZD6234联合AZD9550的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的IIa期主研究方案(方案编号:D8750C00009,版本号1.0,日期:2024年08月29日):子研究1...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250705 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 XYBLD-DS...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244346 | 呋塞米片
...适用。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片在健康
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试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-FSM-BE288-02
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253342 | 乌帕替尼缓释片
...人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片(15mg)在中国健康
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中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25090
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20252169 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...生物等效性试验 盐酸头孢卡品酯颗粒(50mg)在中国健康
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中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25021
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
CTR20140753 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 II型糖尿病 PB-119 Ib临床 PB-119注射液在健康
受
试者
中连续多次给药的 安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 ICP-I-2014-07
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180297 | 盐酸莫西沙星400 mg薄膜包衣片
...和软组织感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验
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空腹单次口服盐酸莫西沙星片400 mg的开放、随机、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 TG1716INF
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180642 | 那格列奈片
...病人。 那格列奈片生物等效性试验 那格列奈片在健康
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中的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、空腹及餐后生物等效性研究 BF-NGLNP(V1.0)/ BD-NGLNP(V1.0)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190060 | 头孢克洛干混悬剂
...悬剂人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在中国健康
受
试者
单次(空腹/餐后)给药的单中心、开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SIM-148-BE;V1.1
CDE
发布于
5年前
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