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药物临床试验：CTR20240653 | 注射用伏立康唑

...者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 注射用伏立康唑在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹状态下的生物等效性试验 FLKZ-BE-1017

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg）与参比制剂Priligy®（规格：60 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20242085 | 头孢泊肟酯片

...起的肛周炎。 头孢泊肟酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 头孢泊肟酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBBW-24-29

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药物临床试验：CTR20241438 | 依折麦布片

...醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2403013

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐后状态下中国健康受试者单次口服多替拉韦拉米夫定替诺福韦片的生物等效性研究 DES-CT-005B

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...健康成人中评价氟[18F]妥司特注射液的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20244419 | 依折麦布片

...醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片人体生物等效性研究 依折麦布片人体生物等效性研究 DUXACT-2406105

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药物临床试验：CTR20253003 | 依诺肝素钠注射液

...随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉生物等效性研究 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、交叉生物等效性研究 HQ-20250530YNGS-KF

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药物临床试验：CTR20251804 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...亢进疾病，包括卓-艾综合征； 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性试验 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、...

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