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药物临床试验:CTR20222961 |
重组
人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
CTR20222961 |
重组
人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha) 进行中-尚未招募 晚期头颈部鳞癌 EOC202注射液在晚期头颈部鳞癌受试者中的有效性和安全性研究 一项评估
重组
人源淋巴细胞激活基因-3(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222154 |
重组
人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
CTR20222154 |
重组
人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母) 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 |
重组
人源化抗HER2双特异性抗体注射液
CTR20213458 |
重组
人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 |
重组
人源化抗HER2双特异性抗体注射液
CTR20213458 |
重组
人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌(包括胃 - 食管结合部腺癌) 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250906 |
重组
抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
CTR20250906 |
重组
抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 胰腺癌 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192644 |
重组
九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
CTR20192644 |
重组
九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌) 已完成 适用于预防因人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52、58型所致的持续感染,及由感染所致的CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 |
重组
全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20180903 |
重组
全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201907 | JS002(
重组
人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)
CTR20201907 | JS002(
重组
人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液) 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS002治疗高脂血症的III期研究 一项在中国原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化
重组
人粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津
CTR20140464 | Y型PEG化
重组
人粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191187 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
CTR20191187 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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