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药物临床试验：CTR20202682 | 他达拉非片

...试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-TDLF-BE-004

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药物临床试验：CTR20220303 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20220303 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 盐酸鲁拉西酮片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 21FWX-CZLL-043

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药物临床试验：CTR20230614 | 依帕司他片

...试验 依帕司他片50 mg在中国健康成年受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2021-YPST-BE-012

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药物临床试验：CTR20220604 | BPI-16350胶囊

CTR20220604 | BPI-16350胶囊 已完成 晚期实体瘤 BPI-16350胶囊在健康受试者中的食物影响I期临床试验 评价食物对中国健康成年受试者单次口服BPI-16350胶囊后药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、两交叉I期临床试验 BTP-66732FE

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药物临床试验：CTR20210957 | BI685509片

...功能的影响的研究 一项旨在研究20周内给予不同剂量的口服BI 685509对非糖尿病肾病患者UACR降低效果的随机、双盲（剂量组内）、安慰剂对照、平行组试验 1366-0022

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药物临床试验：CTR20243810 | 盐酸贝尼地平片

...完全重复试验设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服盐酸贝尼地平片的生物等效性试验 HZYY1-BNZ-24116

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...1片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20251008 | 美阿沙坦钾片

CTR20251008 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服美阿沙坦钾片的人体生物等效性试验 A250103.CSP

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药物临床试验：CTR20140075 | Genz112638胶囊

CTR20140075 | Genz112638胶囊 已完成 戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对I型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对已接受每日两次治疗达到临床稳定的I型戈谢病患者影响的III期临床研究 GZGD03109 修正案6

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