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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

...制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424-BE

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药物临床试验：CTR20231965 | HS-10353胶囊

...症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-201

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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

...CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照的药代动力学比较临床研究 2022-I-JT1801-01

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20243368 | NA

...性疾病的成人患者 Anifrolumab皮下和静脉给药在中国健康成年受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在中国健康受试者中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、单次给药I期研究 D3465C0000...

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

... 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20160596 | 利伐沙班片

... 利伐沙班片 主动暂停 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE） 利伐沙班片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、重复交叉设计的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20182474 | 卡格列净片

CTR20182474 | 卡格列净片 已完成 适用于2型糖尿病成年患者在饮食和运动干预下的辅助血糖控制 卡格列净片人体生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL1...

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药物临床试验：CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片

CTR20191060 | 厄贝沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 IRT-BE-1008；1.0

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