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药物临床试验:CTR20233787 | HSK31679片
...]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK31679在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK31679的人体物质平衡与生物转化研究 HSK31679-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎
成年
患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233236 | SBK010口服溶液
CTR20233236 | SBK010口服溶液 已完成 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康
成年
受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20244269 | NS-136片
CTR20244269 | NS-136片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国
成年
健康受试者中开展NS-136片的I期研究 一项评估健康受试者口服NS-136单次、多次剂量递增和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 NS136HV101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎
成年
患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250505 | 盐酸贝尼地平片
...贝尼地平片人体生物等效性试验 盐酸贝尼地平片在中国
成年
健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2025-006
CDE
发布于
1天前
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药物临床试验:CTR20171317 | INC280片
CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌(NSCLC) INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌
成年
中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20171587 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片
CTR20180393 | 盐酸帕罗西汀片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀片的生物等效性试验 健康
成年
受试者中进行的单中心、开放、随机、单次给药、2周期、2序列、双交叉的生物等效性试验 WS-CP-06-201709-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181851 | 利伐沙班片
CTR20181851 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE) 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 空腹及餐后口服利伐沙班片生物等效性临床研究 “SINO-PRO-JLBD-L-H-35”;“1.0”
CDE
发布于
4年前
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