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药物临床试验:
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20170603 | 他达拉非片
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20170603 | 他达拉非片 进行中-招募完成 本品适用于单药治疗对成年男性的勃起功能障碍均有疗效,且不受高脂饮食和酒精摄入的影响; 治疗成年男性的勃起功能障碍; 治疗成年男性良性前列腺增生。 他达拉非片人体生物等效...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20170720 | 卡波姆产道凝胶
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20170720 | 卡波姆产道凝胶 已完成 作为阴道分娩的辅助用药,可缩短第1和第2产程,预防分娩创伤。本品适用于阴道分娩产妇,包括初产妇、经产妇及有剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20170946 | 赛拉瑞韦钾片
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20170946 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在丙型肝炎患者中的Id/IIa期临床试验 赛拉瑞韦钾合并索非布韦在1b型慢性丙型肝炎患者中的耐受性药代动力学和药效学的随机开放单中心Id/IIa期临床试验 ...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20170996 | 盐酸左西替利嗪片
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20170996 | 盐酸左西替利嗪片 已完成 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等 盐酸左西替利嗪片一致性评价人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片5mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体生物等效性试验 TJLH-201706-00...
CDE
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药物临床试验:
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20171073 | 人凝血因子IX
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20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN(第1.0版)
CDE
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药物临床试验:
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20171297 | 吉非替尼片
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20171297 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NS...
CDE
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药物临床试验:
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20171299 | 利伐沙班片
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20171299 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20180165 | 苯磺酸氨氯地平片
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20180165 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.高血压。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。 评价餐后口服苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服苯磺酸氨氯地平片(5mg/片)的生物等效性试验 TG1709HTN
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20180355 | 头孢羟氨苄片
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20180355 | 头孢羟氨苄片 已完成 主要用于敏感细菌所致的尿路感染、皮肤及软组织感染、急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等的轻、中度感染患者。 头孢羟氨苄片生物等效性试验 一项在健康受试者中于空腹/餐后进...
CDE
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5年前
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药物临床试验:
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20180421 | 去氧孕烯炔雌醇片
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20180421 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性试验 去氧孕烯炔雌醇片在中国健康女性中的生物等效性试验 ZZYY-QYYX-101;V1.0
CDE
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5年前
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