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药物临床试验：CTR20150882 | DP-VPA片

CTR20150882 | DP-VPA片 已完成 癫痫 DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA片剂单次剂量递增人体耐受性及药代动力学研究 DP-VPA-01

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药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

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药物临床试验：CTR20160212 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20160212 | 盐酸奈必洛尔片 已完成 高血压（Hypertension） 奈必洛尔对轻中度原发性高血压的安全性和有效性研究 盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压的安全性和有效性随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究 XLX-N...

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药物临床试验：CTR20160249 | 来那度胺胶囊

CTR20160249 | 来那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期...

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药物临床试验：CTR20160514 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20160514 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-招募中 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑肠溶片生物等效性试验 空腹/进食情况下进行的泊沙康唑肠溶片100mg的单剂量、随机、 开放性、交叉、关键、生物等效性研究 PPC16031712（空腹）/PPC16031722...

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药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

CTR20160738 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NS...

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药物临床试验：CTR20160933 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20160933 | 马来酸蒿乙醚胺片 已完成 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的I期食物影响临床试验 食物对中国健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺（SM934）片药代动力学特征影响的研究试验 SM934-003；1.0；20180925

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药物临床试验：CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20161036 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌患者 赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者II期临床 甲苯磺酸赛拉替尼片治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的随机开放平行对照的多中心II期临床研究 QLSLTN-202

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药物临床试验：CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性成年受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-002

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药物临床试验：CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 HIV-1 评价我公司恩曲他滨替诺福韦片与舒发泰生物等效性 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-EQTBTNFW；版本号：1.1

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