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药物临床试验:CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)
进行
中
-尚未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在
中
国健康受试者
中
评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在
中
国健康受试者
中
评估精...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液
进行
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-招募
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帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达(肿瘤细胞阳性比例分数≥50%)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原
进行
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-招募
中
鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180531 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20180531 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
进行
中
-招募
中
HIV-1感染,HBV感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋酯片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子
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-招募
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促进新鲜创面提前愈合 评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面(如四肢I类手术切口)提前愈合的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片
进行
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-招募
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适用于有尿频、尿急和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症(OAB) 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片(规格:8 mg)与参...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡
进行
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肝脏局灶性病变(FLL) 一项以声诺维®为阳性对照,评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多
中
心的III ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液
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完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20232619 | 吡格列酮二甲双胍片
进行
中
-尚未招募 在饮食控制和运动的基础上,本品适用于目前使用吡格列酮和二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者
中
的生物等效性试验 随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
CTR20220348 | 注射用维迪西妥单抗
进行
中
-招募
中
HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者(包括膀胱、输尿管、肾盂及尿道来源),且为既往未接受过化疗的患者。 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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